哪些医疗器械产品不可以委托生产

    根据国家药监局2022-03-24关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号），共发布13类医疗器械产品不可以办理，委托生产，即此13类医疗器械产品不能实施注册人制度，研发个人、科研机构等必须透过开办企业的形式为自身创新产品实现生产转换。

以下为《禁止委托生产医疗器械目录的通告》，供参考！

更多委托生产许可证办理，医疗器械注册人制度落地实施常见问题及方案解决，请联系深圳市思博达彭先生或登录我公司官网www.bccgd.com。

     为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》，现予发布，自2022年5月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》（2014年第18号）同时废止。
　　

特此通告。
　　

附件：禁止委托生产医疗器械目录　　　　　　　                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              

禁止委托生产医疗器械目录

一、有源植入器械

植入式心脏起搏器（12-01-01）

植入式心脏收缩力调节器（12-04-01）

植入式循环辅助设备（12-04-02）

二、无源植入器械

硬脑（脊）膜补片（不含动物源性材料的产品除外）（13-06-04）

颅内支架系统（13-06-06）

颅内动脉瘤血流导向装置（13-06-11）

心血管植入物（外周血管支架、腔静脉滤器、心血管栓塞器械除外）（13-07）

整形填充材料（13-09-01）

整形用注射填充物（13-09-02）

乳房植入物（13-09-03）

组织工程支架材料（不含同种异体或者动物源性材料的产品除外）（13-10）

可吸收外科防粘连敷料（不含动物源性材料的产品除外）（14-08-02）  

三、其他同种异体植入性医疗器械和直接取材于动物组织的植入性医疗器械。

         注：产品名称后括号内数字为《医疗器械分类目录》（2017年版）类别编码。