2023 药学（中药、制药）专业技术

人员继续教育专业科目学习指南

1.《药品管理法》解读

2.儿童急性上呼吸道感染与合理用药

3.咳嗽的中医药治疗

4.带状疱疹与带状疱疹后疼痛的治疗

5.新型冠状病毒感染后认知障碍诊治和管理共识

6.岭南常用中药的识别与应用

7.10种易混淆中药材鉴别

    8.多囊卵巢综合征的病因病机及中西医治疗

9.药品零售连锁企业质量管理体系的建立

10.药品经营企业质量风险识别与防控

11.药品微生物控制及实验室管理

12.特殊药品经营质量管理

13.MAH委托生产的变更管理（生产场地和工艺变更）

14.MAH委托生产的衔接管理

15.冷链设施设备的验证

16.药品的采购和验收

17.中药材的储存与养护

18.药师药学服务能力提升

19.假劣药的认定

20.《药品网络销售监督管理办法》解读

更多医疗器械产品注册检验常见问题及方案解决请联系深圳市思博达彭先生或登录我公司网站。

深圳市思博达管理咨询有限公司是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证，包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDR CE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查，如中国医疗器械GMP（包括试剂类）、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多种国际注册及认证的咨询、代理服务；也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等专题培训服务。