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医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
江苏 FDA 工厂审查结果,看看483表格就知道FDA审厂有多难,怎么应对FDA工厂审查



问:FDA工厂现场审查结果如果收到了483form,要求多少个工作日必须回复FDA 医疗器械中心。


答:15个工作日必须回复所有问题的改善行动及证据。


问:如果未在15个工作日回复 FDA  investigator 开出的483form所有问题点,或超期回复,将会再收到FDA的什么信件


答:将会再收到FD的Warning Letter.


问:FDA 审查样办 483form 的样办有吗?



答:以下为FDA的审厂样办:

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