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医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
医疗器械产品货架有效期缩短是否要变更说明书

Q:产品货架有效期缩短,是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件?

A:虽然产品货架有效期缩短后,产品在储存周期内质量发生变化的风险降低, 但注册人在申请许可事项变更时,建议提供合理解释和必要的支持性资料,例如完成实时稳定性试验后发现产品货架有效期应缩短,建议提供该实时稳定性试验验证资料。

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