医疗器械产品出口销售证明具有以下作用：

证明产品合规性

符合国内法规：医疗器械产品出口销售证明是食品药品监督管理部门对产品符合国内医疗器械相关法规要求的认可，表明产品已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或已办理医疗器械产品备案及生产备案。这为产品在国际市场上提供了合法性基础.

满足进口国要求：许多国家在进口医疗器械时，要求提供出口国相关机构出具的自由销售证明，以证明产品在出口国是合法销售的。出口销售证明可以作为产品符合进口国法规要求的重要依据，有助于产品顺利进入国际市场.

促进出口贸易

便利出口清关：在出口过程中，出口销售证明是办理出口清关手续的重要文件之一。凭借该证明，企业可以向海关证明产品的合法性和合规性，从而加快出口清关速度，降低贸易成本.

增强市场竞争力：拥有出口销售证明的医疗器械产品在国际市场上更具竞争力。它不仅能够证明产品的质量和安全性，还能提升企业信誉和品牌形象，增加客户对产品的信任度，从而有助于企业拓展国际市场，提高出口销售额。

保障产品质量和安全

加强监管：食品药品监督管理部门在出具出口销售证明前，会对企业提交的相关资料进行严格审查，包括企业营业执照、医疗器械生产许可证或备案凭证、医疗器械产品注册证或备案凭证等。这一过程有助于确保出口产品的质量和安全性符合相关法规和标准.

促进企业自律：企业为了获得出口销售证明，需要严格按照相关法规和标准进行生产和管理，建立并保存出口产品档案，包括购货合同、质量要求、检验报告、合格证明等。这促使企业加强内部质量控制和管理，提高产品质量和安全性，保障消费者健康和安全.

保护企业合法权益

避免法律风险：在出口过程中，如果企业没有合法的出口销售证明，可能会面临法律风险和经济损失。出口销售证明可以为企业提供法律保障，证明产品符合相关法规要求，避免因产品不符合进口国法规而遭受处罚或损失.

维护企业声誉：如果企业提供虚假证明或采取欺骗手段骗取出口销售证明，将面临严厉的处罚，如5年内不再为其出具证明，并将相关信息予以通告。这有助于维护企业的诚信和声誉，促使企业遵守法律法规，诚实守信地开展出口业务.