上海 金属增材制造定制式义齿生产环节风险清单和检查要点
更多医疗器械金属增材制造定制式义齿生产环节风险和控制要点常见问题及方案解决请联系深圳市思博达彭先生
思博达医疗凭借100余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提医疗器械备案信息查询供:注册人研发、委托生产、产品注册证、生产许可证,经经营许可证,经营备案证、一类产品备案证、一类产品生产许可证、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理,三品一械(食品、药品、化妆品、医疗器械)法规标准培训、CE和FDA等“一站式”服务等等。
发布时间:2024-11-24
展开全文
其他新闻
- 2022年第二类有源医疗器械首次注册技术审评常见问题分析 2024-11-24
- 食品生产许可核发材料 2024-11-24
- 医疗器械广告审查 2024-11-24
- 药品广告审查材料 2024-11-24
- 医疗器械说明书变更审查材料 2024-11-24
- 美国食品药品监督管理局(FDA) 医疗器械(De Novo)怎么分类 2024-11-24
- 江苏 医疗器械审评中心主审老师联系方式 2024-11-24
- “细胞保存液” “免疫组化抗原修复缓冲液”这两类产品有毒,不是“美容神器”! 2024-11-24
- 新版GB 9706系列标准实施常见问题答疑 2024-11-24
- 医疗器械注册产品 气管插管产品注册申报非临床资料编写要求 2024-11-24