深圳市思博达管理咨询有限公司
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
医疗器械说明书变更审查材料
发布时间:2024-05-12


医疗器械说明书变更审查材料


医疗器械说明书变更申请表

资格证明文件

医疗器械说明书变更情况对比说明

已核发的产品技术要求复印件、变更前、后医疗器械说明书

变化部分对产品安全性、有效性影响的资料

所提交资料真实性的自我保证声明


思博达医疗凭借100余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提医疗器械备案信息查询供:注册人研发、委托生产、产品注册证、生产许可证,经经营许可证,经营备案证、一类产品备案证、一类产品生产许可证、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理,三品一械(食品、药品、化妆品、医疗器械)法规标准培训、CE和FDA等“一站式”服务等等。


展开全文
商铺首页拨打电话发送询价