深圳市思博达管理咨询有限公司
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
进口第二类医疗器械首次注册 怎么办理及官费

进口第二类医疗器械首次注册

产品风险分析资料

产品技术要求

产品检验报告

临床评价资料

产品说明书以及标签样稿

与产品研制、生产有关的质量管理体系文件

证明产品安全 、有效所需的其他资料


国家行政收费:21.09万元


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