深圳市思博达管理咨询有限公司
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
第一类医疗器械生产备案凭证补发申请表

第一类医疗器械生产备案凭证补发申请表

备案编号

(按生产备案凭证上的备案编号填写)

备案日期

20××-××-××

企业名称


统一社会

信用代码

9144××××××××××(按照营业执照填写)

住    所

生产地址


法定代表人

张三(按照营业执照填写)

企业负责人

李四

联系人

王五

联系电话

139×××××××

生产范围

旧版:Ⅰ类6866医用高分子材料及制品

 

新版:Ⅰ类09物理治疗器械

(按生产备案凭证上的生产范围填写)

生产产品列表

序号

产品名称

产品备案号

是否受托生产

1

××××

粤×械备××××××××

/

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补发说明

遗失、损毁原因:××××××××。

本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。同时,保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。

 

法定代表人(签字)              (企业盖章)

(注:使用黑色墨水钢笔或签字笔签署)               年    月    日


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