商铺首页
加入收藏
手机访问
在线留言
深圳市思博达管理咨询有限公司
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
第
3
年
黄金 :
第
2
年
主体名称:
深圳市思博达管理咨询有限公司
组织机构代码:
914403003350898608
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理 , ISO13485
全国服务热线
13622380915
首页
公司介绍
产品供应
ISO9001认证咨询
注册证NMPA
医疗器械生产许可证
公司新闻
联系我们
您当前的位置:
深圳市思博达管理咨询有限公司
»
产品供应
扫一扫,进入手机版
手机版
产品供应
医疗器械生产许可证办理 第二类、第三类医疗器械生产企业
揭阳 二、三类医疗器械怎么办理生产许可证
潮州 二、三类医疗器械怎么办理生产许可证
汕头 二、三类医疗器械怎么办理生产许可证
烟台 冲牙器为什么不能当医疗器械销售、洗鼻器可以!
青岛 冲牙器为什么不能当医疗器械销售、洗鼻器可以
烟台 冲牙器可以当医疗器械销售吗?不可以,但洗鼻器可以!(建议收藏)
淄博 冲牙器可以当医疗器械销售吗?不可以,但洗鼻器可以!(建议收藏)
临沂 冲牙器可以当医疗器械销售吗?不可以,但洗鼻器可以!(建议收藏)
青岛 冲牙器可以当医疗器械销售吗?不可以,但洗鼻器可以!(建议收藏)
冲牙器按什么产品类目管理?
冲牙器为什么不能当医疗器械销售?
冲牙器可以当医疗器械销售吗?冲牙器是属于医疗器械吗?
南宁 医疗器械注册审评材料是什么
贵阳 医疗器械注册审评材料新法规要求的是什么
贵州 医疗器械注册审评材料新法规要求的是什么
桂林 医疗器械注册审评材料新法规要求的是什么
广西 新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么
汕头 新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么
广东 新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么
新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么(附送红外光疗仪技术要求)
青岛 新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么
济南 新法规要求的医疗器械注册审评材料是什 么
中山 新法规医疗器械注册申报资料有哪些
深圳 医疗器械注册审评材料新旧法规要求的有什么不同
中山 新旧法规要求的医疗器械注册审评材料有什么不同
山东 新旧法规要求的医疗器械注册审评材料有什么不同
汕头 新旧法规要求的医疗器械注册审评材料有什么不同
佛山 医疗器械产品注册证技术审评材料新旧法规要求有什么不同
青岛 医疗器械注册证技术审评新旧版要求材料要求有什么不同
上海 医疗器械注册审评新旧版材料有什么不同
汕头 化妆品标签标注应注意什么?
山东 医疗器械注册审评中会采用的医疗器械法律法规有哪些?
汕头 医疗器械注册审评资料中会采用医疗器械的相关法律法规吗?
青岛 产品注册技术审评中会采用到哪些医疗器械法律法规
广东 2023年药学(中药、制药)专业技术人员继续教育专业学习科目有哪些
化妆品标签标注的要求什么?化妆品注册备案怎么办理?
上海 2023 药学(中药、制药)专业技术 人员继续教育专业科目学习指南
山东 2023 药学(中药、制药)专业技术 人员继续教育专业科目学习指南
2023年广东省药学(中药、制药)专业技术 人员继续教育专业科目学习指南
一共找到 1486 个 产品 分页浏览:
第一页
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
尾页
联系方式
地址:深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
邮编:518102
电话:
4007351778
总经理:彭先生
手机:
13622380915
微信:
13622380915
QQ:1376482531
Email:y.f.peng@bccgd.com
公司官网
深圳市思博达管理咨询有限公司
产品分类
ISO9001认证咨询
注册证NMPA
医疗器械生产许可证
站内搜索
关键字:
栏目:
全站
产品
公司