种植体配套用基台及螺钉的性能研究

种植体配套用基台及螺钉在临床前研发阶段需要做哪些性能研究

一、产品概述

种植体配套用基台及螺钉由钛合金(TC4ELI)材料制成，基台表面经阳极氧化处理，外表面覆盖有可溶性盐层(保护层)(磷酸二氢钠(NaHzPO4)、氯化镁(MgCl)).螺钉表面经阳极氧化处理或DLC涂层处理。该产品同种植体组合一起使用，用于支持种植义齿上部结构。

二、结构及组成

种植体配套用基台及螺钉由钛合金(TC4ELI)材料制成，基台表面经阳极氧化处理，外表面覆盖有可溶性盐层(保护层)-(磷酸二氢钠(NaH2PO4)、氯化镁(MgCl2))。螺钉表面经阳极氧化处理或DLC涂层处理。

三、适用范围

该产品同种植体组合起使用，用于支持种植义齿上部结构。

四、工作原理

该产品用于上下颌牙槽骨内，用于支撑牙齿修复体，以恢复患者咀嚼功能。产品表面涂布有盐涂层。

五、产品技术要求

需参考YY/T 0520-2009和YY 0315-2016,在产品技术要求中对外观、尺寸、表面粗糙度、表面缺陷、显微组织、附着物、化学成分、无菌、细菌内毒素、基台及螺钉与种植体内连接锥度的配合、基台及螺钉与种植体的配合、螺纹偏差、抗扭性能、紧固扭矩、疲劳极限、表面化学成分、热原进行规定，并提交相应的检测报告，检测结果与产品技术要求相符.

六、性能研究

其他产品性能研究包括: 表面元素分析、颜色和色差、氧化层的研究资料 (包括化学成分、电镜扫描、厚度、孔隙度、粗糙度、磨损)、盐涂层的研究资料(包括表面沉积盐量、厚度、溶解时间、亲水性)、有限元分析、疲劳试验报告，关于基台表面保护层采用小型猪模型对产品植入后炎症反应、软组织附着、组织形态的研究资料。

七、生物相容性

根据GB/T 16886,该产品为与组织持久接触的植入器械。以下生物相容性试验:细胞毒性试验、致敏试验、皮内反应试验、急性全身毒性试验、遗传毒性试验、亚慢性全身毒性试验、皮下植入试验，经验证，产品的生物相容性风险可接受。

八、灭菌研究

该产品采用伽马辐照灭菌，无菌状态提供。诺贝尔生物提供了伽马射线灭菌工艺验证报告，证明无菌保证水平为10^-6。

九、有效期和包装研究

该产品的有效期3年，提供包装3年加速老化验证报告。提交了包装验证报告，证明包装完整性符合设计要求。

十、其他

该产品较前代产品新增表面盐保护层，采用小型猪模型进行动物体内研究，选取无保护层前代基台作为对照组，与适配的种植体配合试验，在植入3周、6周和13周后通过临床观察、炎症反应、骨整合和软组织附着进行评估，植入13周后，采用临床病理学、微型CT、骨整合、组织形态测定对软组织附着和骨整合进行评估。动物试验研究表明产品可达到预期设计要求。