深圳市思博达管理咨询有限公司
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
山东 FDA 医疗器械注册 2025收FEI标准


2024.8.1 FDA 发布了 user fees for FY2025 通知,以下为相关收费信息详情:


一、2024 VS 2025


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  二、User fees for  FY2025,包括各种注册费用


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三、FDA issue e-male to notify  the uses


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四、我们可办理的FDA业务


     FDA   一类产品备案

    FDA   二类产品注册

    FDA   美代服务办理

    FDA   邓BAI氏代码办理

    SBD   小规模企业优惠办理



邮件收到了,官网更新了,FDA工厂注册年费、510(k)注册费……又Up, Up了,每年涨幅高达20%, 需要办理以下业务的赶紧联系哦。价格优惠,服务

至上,需要的请联系思博达彭先生。


思博达医疗凭借100余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提医疗器械备案信息查询供:医疗器械注册人研发、委托生产、产品注册、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理、医疗器械咨询培训、FDA 、MDR 等“一站式”服务。

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