新闻列表
- 广州 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-30
- 台湾 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-30
- 广西 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-30
- 江西 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-30
- 中山 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-30
- 陕西 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-30
- 广东 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-30
- 江西 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-30
- 湖南 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-30
- 陕西 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-30
- 湖南 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-30
- 对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品之预灌封注射器相关性能要求 2025-01-30
- 注射用交联透明质酸钠凝胶产品之预灌封注射器产品技术要求答疑 2025-01-30
- 中山 注射用交联透明质酸钠凝胶技术要求答疑 2025-01-30
- 上海 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 湖南 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 浙江 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 江苏 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 广西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 江西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 山西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 山东 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 广东 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 医疗器械哪些变更需要提交新的510（K） 2025-01-30
- 广西 FDA医用软件预认证 2025-01-30
- 江苏 FDA医用软件预认证 2025-01-30
- 上海 FDA医用软件预认证 2025-01-30
- 广东 FDA医用软件预认证 2025-01-30
- 深圳 FDA医用软件预认证 2025-01-30
- 湖南 一次性使用腹部穿刺器技术要求怎么撰写 2025-01-30
- 江苏 一次性使用腹部穿刺器产品技术要求怎么编写 2025-01-30
- 山西 一次性使用腹部穿刺器产品技术要求怎么编写 2025-01-30
- 睡眠呼吸监测设备专业术语有哪些 2025-01-30
- 浙江 睡眠呼吸监测产品专业术语包括哪些？ 2025-01-30
- 湖北 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-30
- 湖南 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-30
- 深圳 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-30
- 湖北 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-30
- 湖南 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-30
- 广西 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-30