新闻列表
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- 山东 第二类体外诊断试剂延续注册难不难 2025-01-17
- 深圳 第二类体外诊断试剂延续注册怎么做 2025-01-17
- 第二类体外诊断试剂延续注册 2025-01-17
- 佛山 第二类医疗器械注册证注销周期 2025-01-17
- 上海 第二类医疗器械注册证注销难不难 2025-01-17
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- 江苏 第二类医疗器械注册证怎么注销 2025-01-17
- 射频美容设备说明书和标签样稿编写要求注意事项 2025-01-17
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- 医疗器械注册申报资料怎么撰写 2025-01-17
- 医疗器械生产许可证办理材料 2025-01-17
- 医疗器械三证是哪三证及办理周期 2025-01-17
- 医疗器械三证办理及查询 2025-01-17
- 怎么办理医疗器械许可证及查询医疗器械许可证的真伪 2025-01-17
- 医疗器械证照真伪查询 2025-01-17
- 第二类医疗器械经营备案证办理条件及顺序 2025-01-17
- 南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应用前置沟通 工作实施办法 2025-01-17
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- 定制式义齿质量体系考核要点和现场检查常见缺陷 2025-01-17
- 医疗器械风险管理产品安全特性清单怎么做 2025-01-17
- 上海 金属增材制造定制式义齿生产环节风险清单和检查要点 2025-01-17
- 2022年第二类有源医疗器械首次注册技术审评常见问题分析 2025-01-17
- 食品生产许可核发材料 2025-01-17
- 医疗器械广告审查 2025-01-17
- 药品广告审查材料 2025-01-17
- 医疗器械说明书变更审查材料 2025-01-17
- 美国食品药品监督管理局（FDA) 医疗器械（De Novo）怎么分类 2025-01-17
- 江苏 医疗器械审评中心主审老师联系方式 2025-01-17
- “细胞保存液” “免疫组化抗原修复缓冲液”这两类产品有毒，不是“美容神器”！ 2025-01-17
- 新版GB 9706系列标准实施常见问题答疑 2025-01-17
- 医疗器械注册产品 气管插管产品注册申报非临床资料编写要求 2025-01-17
- 医疗器械注册气管插管产品注册申报综述资料 2025-01-17
- 气管插管产品注册审报技术资料编写要求 2025-01-17
- 射频美容设备注册申报综述资料撰写要求 2025-01-17
- 医疗器械产品射频美容设备说明书和标签样稿编写要求注意事项 2025-01-17
- 射频美容设备电磁兼容发射性能要求 2025-01-17
- 射频美容医疗器械产品技术要求 2025-01-17