深圳市思博达管理咨询有限公司
医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
商铺首页
关于公司
产品展示
新闻动态
联系方式
深圳市思博达管理咨询有限公司
»
产品供应
所有产品
ISO9001认证咨询
注册证NMPA
医疗器械生产许可证
产品供应
FDA 医疗器械分类目录 - 第864部分 血液学和病理学设备
FDA 分类目录包括哪些内容 - 第862部分临床化学和临床毒理学设备
干货收藏,FDA 一类医疗器械怎么办理注册备案
FDA 一注册备案怎么办理 干货收藏
干货收藏 FDA 一类医疗器械怎么办理注册备案
上海 AAA级重合同守信用证书办理
山东 AAA级重合同守信用证书怎么办理
山东 AAA级质量服务诚信企业证书怎么办理
AAA级重合同守信用证书办理
企业信息等级证书 快速办理,三天获证,价GE超惠
山东 保健食品广告审查需要的材料
保健食品广告审批材料有哪些
山东 保健品广审申请表如何填写
重组胶原蛋白创面敷料研发实验要求及要点是什么
山东 FDA 医疗器械注册 2025收FEI标准
2025 FDA 注册办理成本多少
FDA 510 (K)注册需要提供哪些技术文件,eSTAR格式
FDA 510 注册技术文件要求
江西 二类医疗器械注册怎么办理
二类医疗器械注册需要的材料?
医疗器械注册单元划分实例
体外诊断试剂注册单元划分说明
无源医疗器械注册单元划分说明
有源医疗器械注册单元划分说明
脑电图机产品注册申报风险分析中主要的风险危害有哪些
医用雾化器注册申报风险管理分析主要风险源有哪些?
医用雾化器注册申报须考虑的标准,导则和文献有哪些
医用雾化器注册申报产品说明书和标签样稿重点关注的事项
医用雾化器注册申报临床评价路径是什么?
医用雾化器注册申报产品研究资料重点关注内容
医用雾化器注册审查技术要求关注的重点
医用雾化器注册审评监管信息重点关注的事项
脑电图机注册审评需参考的标准、导则和文献
脑电图机注册技术审评资料产品说明书和标签样稿重点关注的事项
脑电图机 临床评价路径
脑电图机产品注册研究资料重点关注的内容
脑电图机产品注册技术审查综述资料重点关注事项
脑电图机产品技术要求和检验报告重要关注点
医疗器械可用性监管要求
医用雾化器注册审查(二)综述资料重点要关注的事项
分页浏览
首页
上一页
下一页
尾页
×
复制成功
微信号
13622380915
已经复制到剪贴板
请打开微信添加联系人粘贴
拨打电话
微信咨询
发送询价
©2007-2025 11467.com