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医疗器械注册证 , NMPA , FDA , MDR , 生产许可证办理
FDA 510 注册技术文件要求

FDA 510 (K)需要提交的技术文件清单,eSTAR格式

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     自2023年10月1日起,FDA要求所有申请者必须用FDA规定的eSTAR 格式提交所有注册技术文件给FDA CDRH技术审评。FDA CDRH 不再接受任何形


式文件的接收。eSTAR 文档要求总共22个文件板块,每个板块对应不同的分要求和内容填充。在首次提交时, 前21个文档( From Submission Type to 


Administrative Documentation)必须全部提供,否则无法提交至FDA CDRH。  Zui后一个文档(Amendment/Additional information  response) 是


用于FDA受理发补或者技术审评发补补充用,后续所有的补充文件均需在Amendment/Additional information  response 提供。 


FDA 首次受理时间总共90个工作日,即自收到eSTAR 后,FDA 将作出审评意见,提供给申请者补正。受理补正时间不计算在内。


更多详细FDA注册要求,请联系深圳思博达彭先生。



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