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进口第一类医疗器械备案 申报材料及流程图

更新时间:2024-12-12 07:10:00
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详细介绍

进口第一类医疗器械备案

第一类医疗器械备案表

安全风险分析报告

产品技术要求

产品检验报告

临床评价资料

产品说明书及Zui小销售单元标签设计样稿

生产制造信息

证明性文件

符合性声明


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