公司新闻
注射用透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验?
发布时间: 2023-12-31 11:13 更新时间: 2025-01-29 07:10
Q:整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?
A:参考 YY /T 0962-2014《整形手术用交联透明质酸钠凝胶》,对于整形用注射透明质酸钠凝胶,建议在产品技术要求中制订体外降解试验要求,以对透明质酸钠凝胶的降解性能起到质量控制的作用。建议设置数个观察时间点,观测至透明质酸钠凝胶完全降解,对于不同时间点的降解程度需制订上下限要求。体外试验可通过调节降解酶的浓度等试验条件实现加速降解。
来源:国家器审中心
其他新闻
- 软件产品之同品种注册如何实施 2025-01-29
- 医疗器械临床试验设计单组目标值的定义和构建原则分别是什么? 2025-01-29
- 医疗器械临床试验若采用平行对照设计,对照产品选择原则是什么? 2025-01-29
- 开展平行对照临床试验时,如不能采用已上市同类产品作为对照产品,可否选择相似产品作为对照产品? 2025-01-29
- 境外医疗器械临床试验数据的产品可否直接引用? 2025-01-29
- 接受境外医疗器械临床试验数据时,是否境外临床试验数据中必需要包括华人试验数据? 2025-01-29
- 《需要进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的医疗器械是否必须在境内开展临床试验? 2025-01-29
- 医疗器械临床试验设计样本量如何计算? 2025-01-29
- YY 0469—2023《医用外科口罩》等新版医疗器械行业标准发布 2025-01-29
- YY 0315—2023《钛及钛合金牙种植体》新版标准发布 2025-01-29
- 小型分子筛制氧机注册技术资料怎么撰写 2025-01-29
- 血液透析设备注册审评资料编写指南 2025-01-29
- 血液透析设备注册审评资料怎么撰写 2025-01-29
- 离心式血液成分分离设备注册技术审评资料怎么撰写 2025-01-29
- 离心式血液成分分离设备注册技术审评重要关注项 2025-01-29
联系方式
- 地址:深圳市宝安区西乡大道780号万骏汇大厦1212
- 邮编:518102
- 电话:4007351778
- 总经理:彭先生
- 手机:13622380915
- 微信:13622380915
- QQ:1376482531
- Email:y.f.peng@bccgd.com
公司官网
站内搜索