进口第二类医疗器械首次注册 怎么办理及官费
更新时间：2024-11-09 07:10:00
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详细介绍
进口第二类医疗器械首次注册
产品风险分析资料
产品技术要求
产品检验报告
临床评价资料
产品说明书以及标签样稿
与产品研制、生产有关的质量管理体系文件
证明产品安全 、有效所需的其他资料
国家行政收费：21.09万元
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