新闻列表
- 广州 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-29
- 台湾 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-29
- 广西 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-29
- 江西 FDA 医疗器械年度注册FEI用怎么交，何时交，支付后有什么证据 2025-01-29
- 中山 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-29
- 陕西 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-29
- 广东 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-29
- 江西 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-29
- 湖南 注射用交联透明质酸钠凝胶中产品产品技术要求撰写注意事项 2025-01-29
- 陕西 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-29
- 湖南 注射用交联透明质酸钠凝胶产品注射器部分产品技术要求如何撰写 2025-01-29
- 对于注射用交联透明质酸钠凝胶产品之预灌封注射器相关性能要求 2025-01-29
- 注射用交联透明质酸钠凝胶产品之预灌封注射器产品技术要求答疑 2025-01-29
- 中山 注射用交联透明质酸钠凝胶技术要求答疑 2025-01-29
- 上海 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 湖南 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 浙江 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 江苏 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 广西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 江西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 山西 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 山东 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 广东 医疗器械哪些变更不需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 医疗器械哪些变更需要提交新的510（K） 2025-01-29
- 广西 FDA医用软件预认证 2025-01-29
- 江苏 FDA医用软件预认证 2025-01-29
- 上海 FDA医用软件预认证 2025-01-29
- 广东 FDA医用软件预认证 2025-01-29
- 深圳 FDA医用软件预认证 2025-01-29
- 湖南 一次性使用腹部穿刺器技术要求怎么撰写 2025-01-29
- 江苏 一次性使用腹部穿刺器产品技术要求怎么编写 2025-01-29
- 山西 一次性使用腹部穿刺器产品技术要求怎么编写 2025-01-29
- 睡眠呼吸监测设备专业术语有哪些 2025-01-29
- 浙江 睡眠呼吸监测产品专业术语包括哪些？ 2025-01-29
- 湖北 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-29
- 湖南 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-29
- 深圳 睡眠呼吸监测仪风险管理注意事项主要有哪些？ 2025-01-29
- 湖北 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-29
- 湖南 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-29
- 广西 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-29
- 贵州 睡眠呼吸监测产品软件功能要求是什么？ 2025-01-29
- 国内NMPA 睡眠呼吸监测产品技术要求应怎么撰写 2025-01-29
- 广东 美国 FDA 呼吸暂停监护仪注册审评要求如何撰写 2025-01-29
- 广西 FDA呼吸暂停监护仪注册审评技术要求如何撰写 2025-01-29
- 山西 FDA呼吸暂停监护仪注册审评技术要求如何撰写 2025-01-29
- 北京 美国 FDA 呼吸暂停监护仪注册审评要求如何撰写 2025-01-29
- 湖南 美国FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 山东 美国 FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 全国 美国FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 广西 美国FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 浙江 美国FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 湖南 FDA 医疗器械注册分类注意事项 2025-01-29
- 全国 美国医疗器械FDA注册的方式和流程 2025-01-29
- 深圳市 美国医疗器械FDA注册的方式 2025-01-29
- 广东省 美国医疗器械FDA注册的方式和流程 2025-01-29
- 美国 医疗器械FDA注册认证流程 2025-01-29
- 深圳市 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 广东省 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 惠州市 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 广州市 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 山东省 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 江苏省 美国医疗器械FDA认证流程 2025-01-29
- 广西 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 浙江 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 上海 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 湖北 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 山东 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 江苏 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 广东 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 全国 FDA医疗器注册办理难点 2025-01-29
- 广州 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 深圳 FDA医疗器注册办理难点及方案解决 2025-01-29
- 种植体系统注册审评资料中同品种对比项目中性能要求对比包括哪些项目 2025-01-29
- 激光治疗设备同品种临床评价技术文件如何撰写符合审评要求 2025-01-29
- 激光治疗设备同品种临床评价技术文件如何撰写审评认可 2025-01-29
- 激光治疗设备同品种临床评价参考文献包括哪些文件 2025-01-29
- 激光治疗设备同品种临床评价技术特征的对比包括哪些内容及如何撰写 2025-01-29
- 学会三步办理美国医疗器械FDA认证 2025-01-29
- 三步骤快速办理FDA认证 2025-01-29
- 快速办理FDA认证的三步骤 2025-01-29
- FDA认证快速办理 2025-01-29
- 快速办理FDA认证 2025-01-29
- 全国 可吸收骨内固定植入物注册审评资料撰写参考文献 2025-01-29
- 美国FDA 510K 小规模优惠申请怎么办理，流程、时间和优惠力度如何 2025-01-29
- 美国FDA 510K 小规模优惠申请怎么办理，办理流程、时间和优惠力度如何 2025-01-29
- FDA 510K 小规模优惠申请怎么办理，办理流程、时间和优惠力度如何 2025-01-29
- FDA 510K 小规模优惠申请如何办理，流程、时间和优惠力度如何 2025-01-29
- FDA 510K 小规模优惠申请办理，流程、时间和优惠力度 2025-01-29
- 美国医疗器械FDA 510K 小规模优惠申请办理，流程、时间和优惠力度 2025-01-29
- 美国医疗器械FDA 510K 小规模企业优惠申请怎么办理，流程 ，小规模批准后的优惠力度 2025-01-29
- 中山 美国医疗器械FDA 510K 小规模企业优惠申请办理，流程 ，时间及小规模批准后的优惠力度 2025-01-29
- 深圳 美国医疗器械FDA 510K 小规模企业优惠怎么办理，流程 ，时间及小规模批准后的优惠力度 2025-01-29
- 全国 FDA 510 K 小规模企业优惠申请批准后获得的优惠力度如何 2025-01-29
- 大湾区 美国医疗器械FDA 510（K）技术审评文件包括哪些，怎么编写 2025-01-29
- 湖北 FDA 510（K）注册技术审评文件撰写要求包括哪些，FDA 510( K) 怎么申请 2025-01-29
- 安徽 美国医疗器械FDA510(K）注册技术文件如何撰写 2025-01-29
- 佛山 美国医疗器械FDA510(K）注册技术文件如何撰写 2025-01-29
- 东莞 美国医疗器械FDA510(K）注册技术文件如何撰写 2025-01-29
- 汕头 美国医疗器械FDA510(K）注册技术文件如何撰写 2025-01-29
- 惠州 美国医疗器械FDA510(K）注册技术文件如何撰写 2025-01-29
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